养生百科

美国食品及药物管理局(FDA)批准了一种帮助抗击皮肤癌的新型治疗方式，他们称之为“首个该类疗法”，它就是：疱疹。

Talimogene laherparepvec的商标名称为“Imlygic”。本周，FDA刚刚批准用它来治疗皮肤和淋巴结的黑色素瘤病变。Imlygic是一种改变了基因的单纯性疱疹病毒形式——该病毒可以引发口腔和生殖部位的疱疹。药物形式的病毒通过一系列注射，打入患者的损伤部位。

疱疹一向自带污名，因此FDA此举可能引发一些人的皱眉。不过，在无法手术的情况下，使用变种病毒帮助抗击癌症是十分科学的。变种病毒可以在肿瘤里复制，引发细胞溶解，使其破裂并释放可能促进抗肿瘤反应的抗原——尽管我们尚不完全理解其中的确切机制。

436名患有无法通过手术移除的转移性黑色素瘤的病人参与了研究。在接受Imlygic治疗的参与者中，有16.3%在疗程期间(6个月)出现了皮肤和淋巴结的肿瘤减小；而在接受比较器疗法的人中，仅有2.1%出现了肿瘤减小。

值得注意的是，由于目前为止的测试仅限于追踪肿瘤的大小，因此现阶段的Imlygic尚未表现出能够从整体上提升黑素瘤的存活率——尽管它极有可能如此。该药物并未表现出对扩散至身体其它部位的肿瘤有任何影响，例如大脑、骨头、肝脏、肺或其它内部器官。

但鉴于皮肤癌是美国最常见的癌症形式，并且是该国的皮肤癌相关死亡的首要杀手，因此人们欢迎任何新型治疗方式，即便患者需要承受一些副作用，例如疲劳、寒颤、发烧、恶心、流感相似症状、甚至疱疹本身。正因如此，FDA表示该疗法不可用于怀孕女性或免疫系统不良的病患。

限制Imlygic的使用的另一个因素是花费。生产该药品的公司Amgen预计，平均每名病患的疗程花费约为65,000美元。因此，不是所有的黑素瘤病人都能从中获益。

来源：煎蛋网 健康专题